5000 хүүхэд - энэ нь ОХУ-д жил бүр хэдэн удаа онкологийн оношлогоо оношлогддог. Энэ оношийг шийтгэл шиг сонсогдох тусам энэ төрлийн өвчнийг төрөөс санхүүжүүлэх нь үлгэр домогтой адил гэдгийг олон хүмүүс мэддэг. Энэ нь тэнд байх шиг байна, гэхдээ тийм биш юм. Асуулт улам бүр олон удаа тавигддаг: төр яагаад ийм муухай байдаг вэ, хорт хавдартай хүүхдүүдийн эмчилгээнд бага хэмжээгээр мөнгө хуваарилдаг.
Төр хорт хавдрын төвүүдийн санхүүжилт сул байгааг төсөвт мөнгө байхгүйтэй холбон тайлбарлаж байна. Газрын тос, байгалийн хий олборлож, гадаадад харамгүй зарж борлуулдаг улсын хувьд энэ нь нэлээд хачин сонсогдож байна. Гэсэн хэдий ч хавдрын өвчтэй хүүхдүүдийн эмчилгээний санхүүжилт маш муу явж байгаа нь үнэн хэвээр байна. Үүний зэрэгцээ тэд хорт хавдар тусахаа зогсоохгүй.
Хүүхдүүд нь онкологи оношлогдсон эцэг эхчүүд үнэт цагаа үрэхгүйн тулд янз бүрийн сан, буяны байгууллагуудад хандахаас өөр аргагүй болдог.
Хүүхдийн хавдрын эмчилгээг улсаас яагаад муу санхүүжүүлдэг вэ?
Албан ёсоор бол муж нь өвчтэй хүүхдүүдийг эмчлэхээс татгалздаггүй юм шиг санагдаж байна. Эцсийн эцэст үүнийг хийх эрхийг Үндсэн хуульд заасан байдаг. Гэсэн хэдий ч үнэн хэрэгтээ ихэнх хүүхдүүдийг мөнгөөр эмчлүүлдэг. Энэ нь янз бүрийн шалтгаанаас үүдэлтэй юм.
Жишээлбэл, хорт хавдрын эмчилгээг квотын дагуу хийдэг бөгөөд үүнийг үг, цаасан дээр олж авах нь маш энгийн боловч үнэндээ маш хэцүү байдаг. Квотыг цөөхөн, хүн бүрт нэг дор хүрэлцэхгүй байна, хүлээж авахын тулд дараалалд зогсоод маш олон тооны баримт бичиг цуглуулах хэрэгтэй. Энэ хугацаанд хүүхэд маш хурдан алга болж, түүний хийж чадах эмчилгээ нь түүний хувьд аль хэдийн хэрэггүй болно.
Квотын тоог урьдчилсан байдлаар тодорхойлж, өнгөрсөн жилийн ойролцоо статистикийг үндэслэнэ. Гэсэн хэдий ч жил бүр хорт хавдартай өвчтөнүүдийн тоо эрс нэмэгддэг тул энэ томъёо нь ажиллахгүй байна.
Нэмж дурдахад та квот авах азтай байсан ч мөнгөний асуудал шийдэгддэггүй, учир нь эм худалдаж авах цаг болжээ. Төрөөс хэзээ ч төлж байгаагүй зардлын зүйл байдаг - энэ нь зөвхөн 2011 онд бүртгэгдээгүй, бүртгэгдээгүй эм худалдан авах явдал юм. Эдгээр эмүүд нь маш сайн, үр дүнтэй байж, хорт хавдартай тэмцэх боломжтой боловч мөнгө өгдөггүй. Үүний зэрэгцээ тэд нэг төгрөгөөс хол байна.
Холбоотой холбоогүй хандивлагчид хайх журмыг улсаас төлдөггүй. Энэ бүхнийг эмч нар эсвэл сангууд өөрсдөө хийдэг боловч өвчтэй нялх хүүхдийн эцэг эх ийм үйлчилгээний төлбөрийг төлөх ёстой. Эмчилгээний бэлтгэлийг мөн төлбөргүй үйлчилгээ гэж үздэг. Жишээлбэл, цацраг туяа эмчилгээ нь үнэ төлбөргүй байдаг боловч хавдрын яг байршлыг нарийн тодорхойлох гэх мэт бэлтгэлгүй байдаг.
Зөвшөөрөгдсөн эм худалдан авах тухайд энд хүнд суртлын саатал гарч ирдэг. Жишээлбэл, эмнэлгүүд эмийг зөвхөн тендерийн үндсэн дээр худалдаж авах боломжтой бөгөөд энэ нь таны мэдэж байгаагаар удаан хугацаанд үргэлжилдэг бөгөөд дараа нь гэрээ байгуулах журам мөрдөгдөж, дараа нь хүргэлтээ үргэлжлүүлдэг. Олон өвчтөн эдгээр бүх үйл явцын төгсгөлийг хүлээж чадахгүй.
Юу хийх вэ
Хэрэв улсаас санхүүждэг үнэгүй эмчилгээ гэх мэт хүүхдэд туслах өөр арга байхгүй бол та юуны түрүүнд тэмцлийг тааруулах хэрэгтэй. Хүнд суртлын аппараттай тэмцэх нь нэлээд асуудалтай тул урт бөгөөд нэлээд хэцүү байх болно.
Та ганцаараа тулалдах ёсгүй, аль болох танил хуульч, эмч, эм зүйч гэх мэт олон хүмүүсийг холбох хэрэгтэй. Эсвэл буяны сангаас найз нөхдөө хайж олох. Асуудлыг мэргэшсэн, мэргэжлийн үүднээс харах нь асуудлыг хурдан шийдвэрлэхэд тусална. Түүнээс гадна нарийн мэргэжилтнүүд хүнд суртлын машиныг хурдан ажиллуулах боломжтой цоорхойг үргэлж мэддэг.
